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    转录组学

    真核有参转录组测序

    转录组广义上指特定细胞在某一功能状态下的所有转录产物,包括mRNA 和非编码RNA(ncRNA)。是连接基因组遗传信息与生物功能的必然纽带。真核生物转录组测序基于高通量测序,可快速获得某一物种特定细胞或组织在某一状态下的所有转录本的集合,用于研究基因结构和基因功能、可变剪接和新转录本预测等。

    转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,已经成为揭示生物生长发育调控和逆境胁迫适应机制、生物进化规律、疾病发生发展的重要机制以及发现致病基因调控的关键靶点等方面的优先研究手段,目前已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发、动植物育种等各个领域。
     
    j9九游会组学优势

    1.全流程服务: 提供从生物样品到可视化数据的全套组学服务;
    2.丰富项目经验:具备处理复杂样本的能力,同时具有丰富的建库经验;
    3.流程化分析:完善的分析流程,准确快速解析组学数据;此外可结合客户的需求灵活进行定制化信息分析;
    4.专业化团队:资深科学顾问具有丰富的方案设计、售后服务经验,全程一对一沟通;
    5.一站式解决方案:拥有一站式多组学服务,助力基础研究及临床治疗。
     
    样本起始量与送样建议

    样本类型 起始量
    动物及临床脏器组织/脑组织等 >20mg
    动物及临床皮肤/骨/血管/脂肪组织等 >100mg
    植物叶片组织/花 >200mg
    植物根/茎/果实/种子 >500mg
    原代细胞/细胞系 >5×106
    中性粒细胞/嗜酸性粒细胞/嗜碱性粒细胞 >5×107
    总RNA >1μg且RIN>7.0
     
    注意事项:
    ① 组织样本建议保存在RNAlater、RNAHold、RNAProtect等相关组织保存液中,然后-80℃保存或干冰寄送;
    ② 细胞样本使用TRIzol等裂解液充分裂解之后,-80℃保存或干冰寄送;
    ③ 更加详细的样本准备指南,请联系在线客服。
     

     
    生物信息学分析内容



    应用场景

    应用场景1:差异基因筛选与功能分析
    适用范围:临床医学、基础医学、生物化学、动植物及真菌研究等任意方向

    利用真核有参转录组测序,可通过比较实验组和对照组基因表达量筛选差异表达的基因。然后对差异表达基因进行进一步锁定,如通过GO、KEGG富集分析及GSEA分析,配合Pubmed中已发表的文献以及课题组中已积累的部分明星分子对差异表达基因进行功能注释,并进一步分析关注的功能基因。进入实验验证阶段后可对筛选到的差异基因进行qPCR、Northern、Western Blot、FISH验证、基因敲除及过表达等。
     
    应用场景2:时序分析或浓度梯度分析
    适用范围:临床样本、细胞样本、动植物样本有多个时间段的样本,或不同药物浓度处理的样本

    在转录组数据分析过程中,有一类特殊的实验设计。通过对不同时间段的实验样本进行搜集,或测试不同的药物、试剂等浓度梯度的样本进行采集。继而研究不同基因在不同时间段或不同浓度梯度间的表达规律,这一类分析通常称之为“时序分析”
     
    应用场景3:转录因子/调控因子/剪切因子等上游调控基因挖掘
    适用范围:临床医学、基础医学、生物化学、动植物研究等任意研究方向

    常规转录组差异分析极有可能得到大量的差异基因,这对后期实验验证的目标锁定带来挑战。在没有特定感兴趣的通路及明星分子前提下,转录因子是一个非常不错的切入方向。转录因子可以调节基因组DNA开放性、募集RNA聚合酶进行转录过程、募集辅助因子调节特定的转录阶段,调控诸多生命进程,诸如免疫反应、发育模式等。所以,分析转录因子表达及其调控活性对于解析复杂生命活动具有重要意义。其他调节因子包括可变剪切等调控基因也可以参与上游调控。
     
    应用场景4:大样本研究
    适用范围:动植物育种、遗传群体与物种起源、人群队列与生物标志物挖掘

    随着测序技术的飞速发展,少量样本的转录组测序研究已经无法解释复杂的生物学问题。研究者们已开始利用大样本量的转录组样本,结合统计学与机器学习等方式,知道符合特定规律和研究目的的核心基因。如孟德尔随机化、相关性分析、线性回归、LASSO回归、Cox回归等,分析不同样本基因或基因组多样性,挖掘更深入和全面的生物学意义。
     
    项目文章

    【1】Liang H, et al. Siglec15 facilitates the progression of non-small cell lung cancer and is correlated with spinal metastasis. Ann Transl Med. 2022 Mar;10(6):281. PMID: 35434017.
    【2】Pi Y, et al. The role of PIWI-interacting RNA in naringin pro-angiogenesis by targeting HUVECs. Chem Biol Interact. 2023 Feb 1;371:110344. PMID: 36623717.
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